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就是大部分科学研究的进行方式
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g蛋白偶联受体高端到爆
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但其研究过程
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其实也是这样的
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就好像攀登喜马拉雅山
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虽然需要各种各样的器械和准备
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和爬泰山或者隔壁村的小山包
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并没有本质上的区别
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高端还是有高端的原因的
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像是g蛋白偶联受体
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它现在根本就是卡在第一步上面
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就像是人类不了解火星
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只能猜上面有什么
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地下有什么
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组成有什么一样
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g蛋白偶联受体对人类来说
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同样是处于繁复的猜测之中
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人们提出了种种的猜想
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且不知道自己是否漏掉了100万个可能正确的猜想
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如何解决这个问题呢
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就像是远古人类一样
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我们观察
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更多的观察……
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在牛视紫红质蛋白之前
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人类其实连观察的机会都没有
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因为g蛋白偶联受体很不稳定
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难以提取
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难以分离
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难以纯化
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更难以观察……
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微观世界的事情就是这么麻烦
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你不能用镊子将之夹出来
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即使你有此类异能
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你也不知道需要夹出来的哪个
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因为你无法辨认它
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对于纳米级的蛋白质们来说
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唯一的观察方式
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就是将之做成溶液
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不断的稀释
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再抽取少量的溶液进行观察
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将2克重的蛋白质粉末
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溶于100毫升的液体……但是
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蛋白质的团聚问题又需要解决
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而对g蛋白偶联受体来说
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更麻烦的地方还在后面
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这货不稳定
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它在溶液中会崩溃
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一条单身的科研狗
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放弃了中秋节
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没有平安夜
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忘记了圣诞节
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过不了春节
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终于在2月14那一天
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以多年练就的手速
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趁着一炉温热的g蛋白偶联受体还没有反应过来之前
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将它们射入显微镜下
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它们竟然还是崩溃了
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求此时单身科研狗的绝望体积敲黑板
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画重点
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阴影面积求出来是没有用的
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那是给初中生的练习题
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阴影面积是物体的投影面积
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除非物体是规则的
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投影面积是不能用来求体积的
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而对于绝望这种不规则体的体积的求法
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最好的参考物是阿基米德
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将物体放入水中
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排出的水的体积
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就是物体的体积
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万一绝望溶于水呢
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万一绝望在溶液中崩溃呢
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为什么我就找不到一种溶液
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能与绝望不发生反应呢
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好绝望
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人类对g蛋白偶联受体的观察
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就是这样的死循环
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连观察都是死循环
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连猜想的一步都没办法充分的进行
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后面的总结和证实
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是何等的盲人摸象
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有点碎片化的结果
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就是这样的碎片化结果
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诺贝尔奖也是不吝于给出的
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还给了好几个
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待到牛视紫红质蛋白横空出世
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生物界的大拿们终于松了一口气
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终于有足够多的飞蛾了
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我们可以好好的吃顿饱饭……不是
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我们可以好好的观察一番了
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大拿终究是大拿
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大拿是永不满足的
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总有实验室按捺不住这样的想法
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一种飞蛾感觉不太够啊
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天天吃会不会单调啊
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万一便秘了怎么办呢
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加上只是观察阶段
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大家并不清楚需要多大的样本来观察
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也就尚未进入白热化的拼数量阶段
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其实终究要进入的
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就是看拼几种蛋白的数量了
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如果有的实验室找到了更好的观察对象
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